| 研究課題/領域番号 |
19590087
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 新潟薬科大学 |
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研究代表者 |
酒巻 利行 新潟薬科大学, 薬学部, 准教授 (00445892)
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| 研究分担者 |
佐藤 浩二 新潟薬科大学, 薬学部, 助教 (10445893)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2008年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2007年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 遺伝子 / 癌 / 細胞・組織 / シグナル伝達 / 蛋白質 |
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| 研究概要 |
ヒト乳腺上皮細胞株MCF10AにCyclin D1及びHexokinase 2を過剰発現させた安定発現株の樹立に成功した。また、ヒト乳癌細胞株MDA-MB-453及びSKBR3 にCyclin D1に対するsiRNAに導入し、安定発現株を樹立した。上記の安定発現株を用いた解析の結果、Cyclin D1がDNAメチル基転移酵素の発現に影響を及ぼす可能性が示唆され、さらに、Hexokinase 2を含む複数の遺伝子のプロモーターのメチル化状況の網羅的な解析を行った。
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