脳血管系を形成できる多能性神経幹細胞

• 研究課題/領域番号: 19590262
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 薬理学一般
• 研究機関: 明治薬科大学
• 研究代表者: 大石 一彦 明治薬科大学, 薬学部, 教授 (80203701)
• 研究期間 (年度): 2007 – 2009
• 研究課題ステータス: 完了 (2009年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2007年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 神経幹細胞 / 内皮細胞 / 血管腔構造 / 三次元培養 / 分化 / 脳血管 / 平滑筋細胞 / β-catenin / TCF / コラーゲン / GSK3B

研究概要

我々は、初代ニューロスフィアから分取したCD44陽性CD90陽性(CD44^+ CD90^+)細胞がin vitroで血管腔構造を形成することができることを見い出した。ニューロスフィアは、マウス胎生大脳皮質から20ng/ml bFGFを含む無血清メディウムで培養することで得た。CD44^+ CD90^+細胞は、EPICS ALTRAフローサイトメトリーとCD44、CD90に対する抗体を用いてニューロスフィアから分取した。得られたCD44^+ CD90^+細胞はニューロスフィアを形成し、ニューロンとアストロサイトに分化した。この細胞をコラーゲンゲルに包埋し、20% FBSとbFGF存在下で7日間培養すると血管様の構造が形成された。以上のことより、CD44^+ CD90^+細胞はニューロスフィアを形成し、血管構造を形成する能力を有することが明らかとなった。

研究成果

• [雑誌論文] Isometric contraction of microvascular pericytes from mouse brain parenchyma. (2007)
  • 著者名/発表者名: K. Oishi, T. Kamiyashiki, Y. Ito
  • 雑誌名: Microvasc Res. 73 ページ: 20-28
  • 査読あり
• [雑誌論文] In vitro development of gut-like tissue demonstrating rhythmic contractions from embryonic mouse intestinal cells. (2007)
  • 著者名/発表者名: Y. Ito-Dufros, Y. Funakoshi, A. Uehara, K. Oishi
  • 雑誌名: Neurogastroenterol Motil. 19 ページ: 288-300
  • 査読あり
• [雑誌論文] Isometrie contraetion of microvascular pericytes from mouse brain parenchyma (2007)
  • 著者名/発表者名: Oishi K, Kamiyashiki T, and Ito Y.
  • 雑誌名: Microvase res 73 ページ: 20-28
  • 査読あり
• [雑誌論文] In vitro development of gut-like tissue demonstrating rhythmic contractions from embryonic mouse intestinal cells (2007)
  • 著者名/発表者名: Ito-Duyfros Y, Funakoshi Y, Uehara A, and Oishi K.
  • 雑誌名: Neurogastroenterol Motil 19 ページ: 288-800
  • 査読あり
• [雑誌論文] Angiogenic potential of CD44+ CD90+ multipotent CNS stem cells in vitro. (2006)
  • 著者名/発表者名: K. Oishi, Y. Ito-Dufros
  • 雑誌名: Biochem Biophys Res Commun. 349 ページ: 1065-1072
  • 査読あり
• [学会発表] 幹細胞から作製する再構成組織標本とその薬理学的解析への応用 (2009)
  • 著者名/発表者名: 大石一彦
  • 学会等名: 第22回日本動物実験代替法学会総会・学術大会
  • 発表場所: 大阪大学(大阪市)
  • 年月日: 2009-11-14
• [学会発表] iPS細胞の分化と薬理学研究への応用 (2009)
  • 著者名/発表者名: 大石一彦
  • 学会等名: 第36回日本トキシコロジー学会学術年会
  • 発表場所: アイーナ(盛岡市)
  • 年月日: 2009-07-07
• [学会発表] iPS細胞の分化と薬理学研究への応用 (2009)
  • 著者名/発表者名: 大石一彦
  • 学会等名: 第36回日本トキシコロジー学会学術年会
  • 発表場所: 盛岡
• [学会発表] 幹細胞から作製する再構成組織標本とその薬理学的解析への応用 (2009)
  • 著者名/発表者名: 小川泰弘、大石一彦
  • 学会等名: 第22回日本動物実験代替法学会総会・学術大会
  • 発表場所: 大阪(シンポジウム講演)
• [学会発表] Microvascular Pericytes from Mouse Brain Parenchyma Contract Isometrically. (2008)
  • 著者名/発表者名: Oishi K
  • 学会等名: The 15^<th> International Vascular Biology Meeting
  • 発表場所: Sydney, Australia
  • 年月日: 2008-06-03
• [学会発表] Microvascular Pericytes from Mouse Brain Parenchyma Contract Isometrically. (2008)
  • 著者名/発表者名: Oishi K.
  • 学会等名: The 15th International Vascular Biology Meeting
  • 発表場所: Sydney, Australia (workshop)
• [学会発表] Neuroangiogenic potential of neural stem cells. (2007)
  • 著者名/発表者名: Oishi K
  • 学会等名: The JSPS 2nd Medicinal Chemistry Seminor of Asia/Africa Science Platform Program
  • 発表場所: Phuket, Thailand (an invited lecture)