| 研究課題/領域番号 |
19590290
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 金沢医科大学 |
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研究代表者 |
伊達 孝保 金沢医科大学, 付置研究所, 教授 (50019676)
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| 研究分担者 |
尾崎 守 金沢医科大学, 付置研究所, 助教 (50319068)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2007年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | PKU-beta / TLK1 / chromosome / segregation / mitosis / myosin II regulatory light chain (MRLC) / centrosome / contractile ring / myosin II / MRLC / PKU-β / 中心体 / ミオシンII / 染色体分配 / siRNA |
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| 研究概要 |
RNA干渉によるPKU-beta/TLK1ノックダウン細胞を用いた実験から、プロテインキナーゼPKU-beta /TLK1はミオシンII調節軽鎖(MRLC)のリン酸化を介して細胞分裂期の中心体移動、染色体の均等分裂、収縮環の形成を制御していることを見出した。単離したPKUは直接MRLCを基質にできないことから、PKU-beta/TLK1はMRLCキナーゼの活性調節を行っていることが示唆された。
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