| 研究課題/領域番号 |
19590386
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
野本 周嗣 名古屋大学, 医学部・附属病院, 助教 (40300967)
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| 研究分担者 |
粕谷 英樹 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (00402636)
中尾 昭公 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (70167542)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2007年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 腫瘍 / 血管新生 / VEGF遺伝子 / VEGF-B遺伝子 / isoform / VEGF-C遺伝子 / methylation / de-methylation / FGF-1遺伝子 / p53遺伝子 / p53 / FGF1 / 変異型p53 / 転写活性 |
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| 研究概要 |
癌組織における血管新生の様子をp53-FGF-1経路に影響を及ぼすVEGFの発現を調べて検討してみた。VEGFは数個のfamily遺伝子群よりなり、これまでVEGF-A遺伝子の報告がほとんどであったが、今回我々は、特に肝細胞癌におけるVEGF-B, VEGF-C遺伝子に焦点をあてて、それらの発現の程度や、予後に対する影響、発現制御の機序について検討し、VEGF-B遺伝子の発現が予後に影響すること、また、VEGF-C遺伝子の発現がプロモーター領域のメチレーションにより制御されていることを見出し、これらがp53-FGF-1経路の血管新生に影響するものと考察された。
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