| 研究課題/領域番号 |
19590389
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
高原 和彦 京都大学, 生命科学研究科, 講師 (90301233)
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| 研究分担者 |
稲葉 カヨ 京都大学, 生命科学研究科, 教授 (00115792)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2007年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | レクチン / 単クローン抗体 / 微生物 / マクロファージ / 樹状細胞 / 単球 / 糖鎖 / モノクローナル抗体 |
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| 研究概要 |
マウスレクチンSIGNRファミリーはヒトDC-SIGNのホモログとして同定された遺伝子群であり、病原微生物を認識する事が明らかになりつつある. この内で、SIGNR3はキャンディダ症原因微生物を認識する事が示されているが、特異抗体が無く、生体内における発現様式は不明であった. 本研究では、SIGNR3を認識する単クローン抗体を作製し、これを用いて生体内における発現を検討すると共に、SIGNR3が皮膚マクロファージおよび樹状細胞の一部、さらにそれらの前駆細胞である血中単球に発現する事などを突き止めた.
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