| 研究課題/領域番号 |
19590405
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
工藤 千恵 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (90424126)
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| 研究分担者 |
河上 裕 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (50161287)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2007年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | がん / 内因性レトロウイルス / CTLエピトープ / 転移 / 免疫抑制 / ペプチド / 癌 / 腫瘍特異的抗原 |
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| 研究概要 |
様々な癌細胞に高発現している内因性レトロウイルス(HERV)抗原に関する免疫学的・分子生物学的な解析を行った結果、1) HERV抗原特異的に抗腫瘍活性を示すCTLを誘導できるペプチド配列(CTLエピトープ)を同定し、さらに、2) 癌細胞におけるHERVの発現が、癌治療上問題視されている悪性因子「癌転移」と「免疫抑制」の両者に深く関与していることを解明した。「ワクチン効果」と「悪性要因除去」という二つの異なるアプローチで宿主免疫を効果的に増強できる可能性を提示し、新たな癌治療法として提案するに至った。
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