| 研究課題/領域番号 |
19590416
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
安田 純 独立行政法人理化学研究所, RNA機能研究チーム, チームリーダー (00281684)
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| 研究分担者 |
前野 恵美 独立行政法人理化学研究所, RNA機能研究チーム, 研究員 (20462731)
高橋 由香里 独立行政法人理化学研究所, RNA機能研究チーム, 特別研究員 (90469908)
河野 隆志 国立がんセンター, 生物学部, 室長 (80280783)
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| 連携研究者 |
河野 隆志 国立がんセンター, 生物学部, 室長 (80280783)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2007年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | シンテニー / 肺がん / マイクロRNA / 染色体欠失 / 細胞周期 / miRNA / 染色体異常 / 細胞周期制御 / 非コードRNA / ゲノム / がん抑制遺伝子 |
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| 研究概要 |
ヒト肺がんで染色体異常を高頻度に認める領域に、進化的に保存されている機能性RNAとしてmiR-107および-185を見出した。これらの合成模倣体をヒト肺がん培養細胞に導入したところ、増殖抑制効果を認めた。これは細胞周期のG1期での停止によるものであり、細胞自爆死によるものではなかった。発現プロファイル解析によって、miR-107および185による細胞周期停止の分子機構はそれぞれ異なることが示された。本研究は肺がん発がんにおいて、進化的に高度に保存されている機能性RNAが重要な役割を果たしている可能性を示唆した。
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