| 研究課題/領域番号 |
19590550
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
吉田 治義 福井大学, 医学部, 教授 (80135574)
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| 研究分担者 |
木村 秀樹 福井大学, 医学部, 准教授 (20283187)
高橋 直生 福井大学, 医学部・附属病院, 助教 (30377460)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2008年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2007年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 糖尿病性腎症 / db / dbマウス / 慢性低酸素 / 糸球体硬化 / 結節性硬化 / 微小血管瘤 / メサンギオリーシス / CD34 / 高血糖 / 糖尿病 / 糖尿病性腎症モデルマウス / 進行性腎障害 / 尿細管間質障害 / 血管透過性因子 / マクロファージ / 尿細管上皮細胞 |
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| 研究概要 |
糖尿病性腎症の主要な病理所見である進行性糸球体硬化症の成立機序を探るために、糖尿病自然発症性のdb/dbマウスに、弱齢期より慢性低酸素障害を加えることを試みた。最長4ヶ月の長期間常圧性低酸素飼育室で飼育することにより、ヒトの本症に酷似した進行期の糸球体硬化病変を作成することができた。糸球体内皮細胞障害からメサンギオリーシスが惹起され、さらに結節性糸球体硬化へと進行する機序が示唆された。低酸素性の内皮細胞障害の分子機序の解明に役立つ貴重な実験モデルが確立された。
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