研究課題/領域番号 |
19590676
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
法医学
|
研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
津田 亮一 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 講師 (20098875)
|
研究分担者 |
中園 一郎 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (30108287)
池松 和哉 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (80332857)
|
研究期間 (年度) |
2007 – 2008
|
研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
|
配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2007年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
|
キーワード | 法医病理学 / 社会医学 / 皮膚損傷 / 受傷時期 / 組織・細胞 / 免疫組織化学 / Real-Time PCR / CD14 / Placenta growth factor / 細胞・組織 / 遺伝子 / c-fos |
研究概要 |
損傷皮膚におけるc-fos、FosB、MKP-1、CD14、CCL9、MCP-5 及びPLGF の各遺伝子における発現ピークの時期は異なっていた。C-fos、fosB、MKP-1 のMrna は受傷後極早期に、CD14、CCL9 のMrna は受傷後12~24 時間、MCP-5、PLGF のMrna は、3 日から5 日後に、それぞれ発現のピークが観察された。従って、c-fos、fosB、MKP-1、CD14、CCL9、MCP-5 及びPLGFの7 遺伝子の発現量を比較することにより、受傷後初期に対する正確な時期推定が可能であることが示唆された。 他方、CD14 抗原(糖蛋白質)の発現した陽性細胞(単球あるいはマクロファージ)は、受傷後約12 時間より観察され約3~5 日目にピークとなり、その後減少した。CD14 陽性細胞の出現ピークとmRNA の発現ピークの時期(12~24 時間)との間に明らかな違いが認められたが、CD14陽性細胞の観察も、法医実務における受傷時期推定マーカーの1つとして有用ではないかと考えられる。
|