| 研究課題/領域番号 |
19590835
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 金沢医科大学 |
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研究代表者 |
神田 享勉 金沢医科大学, 医学部, 教授 (40261838)
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| 研究分担者 |
竹田 健史 金沢医科大学, 医学部, 助教 (90340009)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2008年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2007年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
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| キーワード | サイトカイン / 心不全 / 再生医療 / 心筋炎 / アディポネクチン / アンギオテンシン / 心筋肥大 / 糖尿病 / 肥満 / マウス |
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| 研究概要 |
アディポネクチンは脂肪細胞から分泌され、抗動脈硬化作用、抗炎症作用を持つサイトカインである。心筋傷害に伴う線維化が心筋内アディポネクチン発現増強に伴い減少している結果をマウス心筋炎モデルで見い出した。
さらに、心不全マウスモデルで、傷害心筋のアディポネクチン発現亢進を認めた。心不全や心肥大で抑制された心筋内アディポネクチンの発現を誘導することが、心筋再生治療の効果を高めることが明らかとなった。
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