| 研究課題/領域番号 |
19590862
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
石田 達郎 神戸大学, 大学院医学研究科, 助教 (00379413)
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| 研究分担者 |
平田 健一 神戸大学, 大学院・医学研究科, 教授 (20283880)
小谷 義一 神戸大学, 大学院・医学研究科, 講師 (90403287)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2007年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | (1) 血管内皮 / (2) 血管新生 / (3)末梢血管 / (4) 循環器 / (5) 接着分子 / 血管内皮 / 血管新生 / 末梢血管 / 循環器 / 接着分子 |
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| 研究概要 |
生体内で血管内皮特異的接着分子(ESAM)の機能を阻害することによって腫瘍血管新生が阻害され、結果として腫瘍の成長が抑制されるかどうかを検討した。野生型およびESAM欠損マウスに悪性黒色種細胞を静脈内播種したところ、ESAM欠損マウスでは、有意に肺への腫瘍転移と腫瘍血管の発育が抑制されていた。培養内皮細胞におけるESAM発現は細胞の遊走能と管腔形成能と相関した。以上より、血管に富む腫瘍ではESAMを介する内皮の遊走と管腔形成によって腫瘍血管が増生し、その結果、腫瘍が血管依存的に増大することが示された。
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