多系統萎縮症の病理学的強調部位を決定する分子遺伝学的要因の検討

• 研究課題/領域番号: 19590983
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 神経内科学
• 研究機関: 新潟大学
• 研究代表者: 小澤 鉄太郎 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (10377153)
• 研究分担者: 高橋 均 新潟大学, 脳研究所, 教授 (90206839) ; 小野寺 理 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (20303167)
• 研究期間 (年度): 2007 – 2008
• 研究課題ステータス: 完了 (2008年度)
• 配分額: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2008年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円); 2007年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
• キーワード: 多系統萎縮症 / 病理学的サブタイプ / 脊髄小脳変性症 / パーキンソン病 / 脊髓小脳変性症 / 疾患感受性遺伝子 / 遺伝性脊髄小脳変性症 / 家族性パーキンソン病

研究概要

本邦の多系統萎縮症(MSA)症例における病理学的サブグループの内訳を明らかにする目的で, 連続した50例のMSA剖検例において, 既報の方法(Ozawa T, et al. Brain 2004 ; 127 : 2657-2671)を用いて黒質線条体優位型, オリーブ核橋小脳優位型, 両病変同等型の分類を行った. 検索した50例のMSA剖検例における病理学的サブグループの内訳は, 黒質線条体優位型は18%, オリーブ核橋小脳優位型は40%, 両病変同等型は42%であった. この結果は, 日本人MSAでは臨床的にMSA-Cの頻度が優位であるとする報告を病理組織学的な観点から裏付けるものと考えられる. さらに, 黒質線条体優位型の頻度が比較的高い英国人MSAにおける病理学的サブグループの内訳とかなり異なる結果となり, MSAサブグループの病変分布の特徴において, 地域あるいは人種間の差違が存在する可能性がある.

研究成果

• [備考] 平成19年10月付けの交付内定でしたので,研究のスタートが通常より約半年遅れとなりましたため,まだ論文発表には至っておりません.