| 研究課題/領域番号 |
19591063
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
堂前 純子 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (70227700)
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| 研究分担者 |
横山 信治 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 教授 (10142192)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2008年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2007年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | HDL / ABCA1 / ABCA7 / SAA |
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| 研究概要 |
各種培養細胞および遺伝子改変マウスを用い、α1アドレナリンレセプター阻害薬doxazosinのHDL上昇作用ならびに急性期反応における血中SerumamyloidAの濃度上昇が、いずれもABCA1を介したアポリポタンパク質依存性HDL新生反応の結果であることを示し、各々のメカニズムを明らかにした
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