研究課題/領域番号 |
19591199
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
小児科学
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研究機関 | 群馬大学 |
研究代表者 |
荒川 浩一 (2008) 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (50272232)
井上 佳也 (2007) 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (00334087)
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研究分担者 |
森川 昭廣 (森川 明廣) 群馬大学, 名誉教授 (40125878)
小林 徹 群馬大学, 医学部, 助教 (50431713)
荒川 浩一 群馬大学, 医学部, 講師 (50272232)
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研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2008年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2007年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
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キーワード | 川崎病 / 循環器学 / ステロイド / 多施設前方視的治療研究 / MMP |
研究概要 |
群馬大学で行われた無作為化比較試験保存血清を用い、細胞外マトリックス分解酵素・サイトカイン・ケモカイン等の測定を行い重症度(リスクスコア)との関連を検証した。結果リスクスコア点数はIL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-17、G-CSF、MIP-1α、ICAM-1、MMP3と有意に相関していた。また、初期治療開始2日目のIL-6、IL-10、G-CSF、ICAM-1はIVIG群に比べIVIG+PSL群が有意に低値であった。MMP-3は他のmarkerとは逆にIVIG+PSLによる介入で高値にIVIG+PSL療法はより速やかに血管炎をdown-regulationすることによって予後改善に寄与している可能性が示された。
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