| 研究課題/領域番号 |
19591310
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
荒瀬 誠治 徳島大学, 大学院・ヘルスパイオサイエンス研究部, 教授 (90108887)
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| 研究分担者 |
大浦 一 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (20284284)
広瀬 憲志 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 医員 (40437653)
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| 連携研究者 |
大浦 一 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 臨床教授 (20284284)
広瀬 憲志 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (40437653)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2007年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 皮膚生理学 / 男性型脱毛症 / 毛乳頭 / ephrin A3 / Wnt / β catenin / 毛包形成 / アデノシン / 女性型脱毛症 / BMP2 / neurotropin 4 / skin equivalent / 上皮真皮相互作用 |
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| 研究概要 |
既に我々は、男性型脱毛部(AGA)と正常部からの毛乳頭細胞(DPC)間での遺伝子発現の差を検討し、AGA部では毛包細胞の増殖を促進させるephrinA3の発現が抑制されていることを見出したが、その後、生直後マウス皮膚でephrinA群の発現をPCR法と免疫組織化学法で調べ、ephrinA1~A3が生長期に一致して発現が亢進するが、休止期直前には発現しなくなり、次の生長期に再び急激に亢進する事を見出した。そして、誕生直後のマウス皮下にephrinA3蛋白を注入すると毛包数が増加する事も見出した。そしてエフリン群の作用機序も解明し発表した(詳しくは研究成果参照)。その後、Zheng Yらの方法を用いて、毛包形成とephrinA群-Wnt系シグナルの関係をみたところ、密な関係を見出した(投稿準備中)
一方、アデノシンがDPCに働き、FGF7の産生を促進する事、毛乳頭細胞そのものの増殖も促す事を見出し報告した。これらの結果を基に、トランスレーショナル研究の一環として、アデノシン含有育毛剤を開発し市場に提供した。そしてその製品が男性型脱毛のみならず、女性の脱毛症にも効果がある事を確かめ報告した(研究成果参照)
また、コルネオデスモシン遺伝子をノックアウトし、コルネオデスモシンの皮膚や毛包形成に及ぼす影響を調べ、その役割についても推測した(研究成果参照)
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