| 研究課題/領域番号 |
19591331
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
河 陽子 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 助教 (10082273)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2008年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2007年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | melanocyte / Mitf / Tyrp1 / neural crest cell / RNAi / RACE / NCCmelb4M5 / RNA interference / RACE 法 / isoform |
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| 研究概要 |
前年度までの本研究により、メラノサイト前駆細胞株(NCCmelb4M5)からMitfのみならずTyrp1をノックダウンするとFasの劇的な増加が起こり、細胞死に至った。メラニンの生合成に働く酵素であるTyrp1がメラノサイト前駆細胞の生存に関与する事は新しい知見であるが、本年度の研究では、既知のTyrp1ではなくintron 2の配列を含む新規アイソフォームがその役割をになっている可能性を見い出した。現在RACE法により全配列の決定を試みている。
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