研究課題
基盤研究(C)
我々は生理的に脳内に存在するアルツハイマー病Aβと同じ仕組みで放出されたAβ様ペプチドの凝集性などの性質を検討し、Aβとの異同を論じた。その結果、(i)Nβ、APL1βペプチドなどのAβ様ペプチド群がoligomerを形成するが、(ii)fibril形成しない。また、(iii)Aβ様ペプチド群はAβのoligomerやfibril形成を修飾せず、(iv)老人斑などへの集積性が小さく不溶性分画に含まれない。面白いことに、病原性Aβ42の比較的産生を増大させるプレセニリンの変異やγセクレターゼ修飾薬の添加はAβ様ペプチドのC末端にも同じように影響した。Aβを産生する生体内の仕組みはアルツハイマー病を起因するだけではなく、広く細胞の活動を支える役割があり、Notchシグナルのような機能が今後明らかになっていくと考えられる。
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Neurodegener Dis 5(3-4)
ページ: 160-2
Mol Cell Biol 28(1)
ページ: 165-76
Psychogeriatrics
ページ: 188-195
10027274800
J Virol 82
ページ: 8349-8361
Neurodegener Dis. 5(3-4)
Mol Cell Biol. 28(1)
Psychogeriatrics 8
Annual Report of Osaka University Academic Achievement 2007-2008 9
ページ: 94-94
カレントテラピー 26
Int Psychogeriatr 19(3)
ページ: 391-400
Int Psychogeriatr. 19(3)