| 研究課題/領域番号 |
19591392
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 獨協医科大学 (2008)
国立精神・神経センター (2007) |
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研究代表者 |
尾關 祐二 (尾関 祐二) 獨協医科大学, 医学部, 准教授 (90303768)
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| 研究分担者 |
功刀 浩 国立精神神経センター, 神経研究所 疾病研究第三部, 部長 (40234471)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2007年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 脳神経疾患 / 脳・神経 / 遺伝子 / 統合失調症 / CGHアレイ / 家族性圧脆弱性ニューロパチー / PMP22 / オリゴデンドロサイト |
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| 研究概要 |
統合失調症患者を対象にComparative Genomic Hybridization (CGH)アレイにて17q11部分に1.4Mbのヘテロな欠失がある患者を見出し、症例報告を行った。次に348人の一般的な統合失調症患者と350人の健常被験者を対象にPMP22の関連解析を行ったが関連はなく、新たなPMP22のコピー数多型を示す患者も見られなかった。
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