| 研究課題/領域番号 |
19591404
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
森 厚文 金沢大学, 学際科学実験センター, 教授 (90019604)
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| 研究分担者 |
絹谷 清剛 金沢大学, 医学系, 教授 (20281024)
柴 和弘 金沢大学, 学際科学実験センター, 准教授 (40143929)
吉本 光喜 金沢大学, 保健学系, 助教 (00345638)
小川 数馬 金沢大学, 学際科学実験センター, 助教 (30347471)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2007年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | シグマレセプター / 癌 / イメージング / ベサミコール / 治療 |
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| 研究概要 |
癌の診断、治療を目的とした放射性薬剤の開発を目的として、シグマレセプターをターゲットとした新規薬剤の開発を試みた。放射性ヨウ素標識ベサミコール誘導体([^(125)I]pIV)を作製し、担癌マウスを用いて[^(125)I]pIVの体内放射能分布を評価した結果、腫瘍へ高い放射能集積を示した。次に、治療用核種である^(131)Iを用い[^(131)I]pIVを作製し、治療実験を行った結果、[^(131)I]pIV投与群は、非投与群に比べ、腫瘍の増殖を抑制する傾向が観察され、本薬剤が有効である可能性が示された。
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