| 研究課題/領域番号 |
19591444
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
高橋 和弘 独立行政法人理化学研究所, イメージング基盤ユニット, ユニットリーダー (20370257)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2008年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2007年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | Bcl-xL / 脳・神経 / 腫瘍 / アポトーシス / PET / 標識合成 / 分子イメージング / 生体分子 / 放射線 |
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| 研究概要 |
ミトコンドリアを介したアポトーシスの決定因子として知られるBcl-2ファミリータンパク質の中でアポトーシスを抑制するBcl-xLに特異的に結合する低分子化合物BH3I-2'の4つの類似化合物[^<18>F]FBHI、[^<18>F]FBHB、[^<18>F]FBMI、[^<18>F]FBMBの^<18>F標識合成を行い、Bcl-xLのin vivoイメージングを試みた結果、梗塞やガンの状態の評価法、それら治療の評価法、さらにはそれらの治療に用いる治療薬、抗ガン剤の評価法としての有用性が示唆された。
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