| 研究課題/領域番号 |
19591651
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
勝間田 敬弘 大阪医科大学, 医学部, 教授 (60224474)
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| 研究分担者 |
三重野 繁敏 大阪医科大学, 医学部, 助教 (10411373)
渡邊 房男 大阪医科大学, 医学部, 講師 (40183719)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2008年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2007年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 重症肺高血圧症 / eNOS |
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| 研究概要 |
eNOS分泌型人工血管の製にあたり、eNOS遺伝子導入骨髄細胞の生体に対する治療効果を確認した。モデルとしてモノクロタリン誘発肺高血圧症ラットを作製し、eNOS遺伝子導入骨髄細胞を経静脈的に移植し、右室収縮期圧上昇と右室肥大、生存期間の短縮に対し改善を認めた。昨年度よりの課題であった、移植する人工血管径のあうイヌモデル作成を試みたが、モノクロタリンを用いたイヌ肺高血圧症モデルは、大量のモノクロタリンを要し、大量投与したとしても活性化されたモノクロタリンの発現が少ないために同薬剤はモデル作成には適していないことが判明した。外科的処置によるイヌ肺高血圧症モデル作成等、研究方式の再検討を行ったが、代替方法の決定にいたらず研究を中止した。
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