| 研究課題/領域番号 |
19591763
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
藤田 貴也 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (10296642)
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| 研究分担者 |
高石 官成 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (60236180)
木村 徳宏 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (40445200)
大久保 匡 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (30445225)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2007年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 変形性関節症 / 神経反発因子 / 血管新生因子 / 関節軟骨 / 血管侵入 / 血管進入 |
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| 研究概要 |
ヒト関節症軟骨において神経反発因子であるセマフォリン3Aが発現していることをはじめて証明した。さらに血管新生因子(VEGF)と受容体ニューロピリン1を競合することにより軟骨細胞の遊走能がセマフォリン3Aにより抑制され、その効果がセマフォリン3A阻害剤およびRNAiにより回復することを明らかにした。
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