| 研究課題/領域番号 |
19592019
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
瓶井 資弘 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (40281125)
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| 研究分担者 |
田野 保雄 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (80093433)
五味 文 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (80335364)
辻川 元一 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (70419472)
坂口 裕和 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (80379172)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2007年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 加齢黄斑変性 / 視細胞 / 脂質酸化 / マクロファージ / 光ストレス / 慢性炎症 / 酸化ストレス / 網膜色素上皮細胞 / MCP-1 |
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| 研究概要 |
光照射により網膜におけるリン脂質酸化、MCP-1発現誘導、マクロファージ集積が見られることを見出した。また、invitroで酸化リン脂質がMCP-1発現を誘導していることを確認した。さらに、網膜下に酸化リン脂質を投与したところ、加齢黄斑変性の特徴的病変である脈絡膜新生血管を誘導することに成功した。MCP-1 ノックアウトマウスへの投与では、脈絡膜新生血管は生じなかったことより、光ストレス→リン脂質酸化→MCP-1 発現→マクロファージ集積→脈絡膜新生血管誘導と言う機序が存在する可能性を示唆できた
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