| 研究課題/領域番号 |
19592021
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
眼科学
|
|---|
| 研究機関 | 神戸大学 |
|---|
研究代表者 |
塚原 康友 神戸大学, 大学院医学研究科, 准教授 (20236855)
|
|---|
| 研究分担者 |
本田 茂 神戸大学, 医学部附属病院, 講師 (60283892)
石橋 一樹 神戸大学, 医学部, 非常勤講師 (20324923)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2007年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
|---|
| キーワード | 未熟児網膜症 / 動物モデル / α1受容体阻害薬 / 点眼治療 / 塩酸ブナゾシン / マウス血管新生モデル / α1レセプター / 神経節細胞 / 微小循環改善薬 / マウスモデル / マイクロアレイ |
|---|
| 研究概要 |
高酸素負荷によって誘導した血管新生網膜症モデルマウスにおいて、α1受容体阻害薬である塩酸ブナゾシンを点眼することによって網膜虚血の改善と血管新生の抑制を行うことができた。組織学的検討からはα1受容体が網膜血管ではなく、神経節細胞に分布していることが明らかになり、塩酸ブナゾシンが血管拡張を通して作用したのではなく、何らかの抗α1作用を介して無血管野の減少に貢献したことが示唆された。
|
