研究課題/領域番号 |
19592139
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
形態系基礎歯科学
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研究機関 | 愛知学院大学 |
研究代表者 |
西川 清 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (50340146)
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研究分担者 |
佐藤 啓子 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (70410579)
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連携研究者 |
佐藤 啓子 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (70410579)
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研究協力者 |
丹羽 大介 愛知学院大学, 歯学部, 大学院生
マーガレット ダンカン 米国フォーサイス研究所, 上級主任研究員
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研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2007年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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キーワード | 歯周病原細菌 / 転写因子 / 二成分制御系 / 標的遺伝子 / ゲノムタイリングアレイ / クロマチン免疫沈降法 / ChIP-on-chip / センサーキナーゼ / ヒスチジンキナーゼ / マイクロアレイ |
研究概要 |
歯周病原細菌P. gingivalis標準株の全ゲノム配列を搭載した新規マイクロアレイとクロマチン免疫沈降法とを組合わせた解析手法を用い、本菌の主要病原因子FimA線毛の生合成を調節する二成分制御系転写因子FimRのゲノム上の結合配列を特定した。更に線毛非形成株W83では、FimRにリン酸基を供与するセンサータンパク質FimSがATP結合領域の一部を欠失した機能不全型であることをも明らかにした。
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