| 研究課題/領域番号 |
19592166
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
木浦 和人 北海道大学, 歯学研究科, 専門研究員 (50435947)
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| 研究分担者 |
長谷部 晃 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (90281815)
柴田 健一郎 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (50145265)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2008年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2007年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 微生物由来リポペプチドFSL-1 / 自然免疫 / アジュバント / 坑腫瘍免疫 / 制御性T細胞 / 抗体依存性細胞傷害活性 |
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| 研究概要 |
微生物由来物質と腫瘍抗原と一緒に免疫してマウスに腫瘍を接種すると、腫瘍の増殖が著しく抑制され、生存率も著しく伸びた。しかしながら、微生物由来物質を単独、FSL-1 を単独で免疫した場合は、腫瘍の増殖が著しく増強され、生存率も著しく低下した。この相反する活性の原因を細胞レベルで明らかにした。
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