研究課題/領域番号 |
19592370
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
矯正・小児系歯学
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研究機関 | 神奈川歯科大学 |
研究代表者 |
山内 雅人 神奈川歯科大学, 歯学部, 助教 (30230311)
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研究分担者 |
野崎 直仁 神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (70222198)
齋藤 正寛 大阪大学, 歯学研究科, 講師 (40215562)
松澤 光洋 神奈川歯科大学, 歯学部, 助教 (60288082)
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連携研究者 |
野崎 直仁 神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (70222198)
松澤 光洋 神奈川歯科大学, 歯学部, 助教 (60288082)
齊藤 正寛 大阪大学, 歯学研究科, 講師 (40215562)
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研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2008年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2007年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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キーワード | 骨シアロ蛋白質 / セメント質形成細胞 / 転写制御 / Runx2 / アメロジェニン / 固有歯槽骨由来骨芽細胞 / キメラ遺伝子 / 定量的RT-PCR分析 / 骨シアロ蛋白質(BSP) / 歯小嚢 / MARs / SATB2 |
研究概要 |
本研究の目的はセメント質形成細胞の発現する骨シアロ蛋白質(BSP)の機能的役割を知ることである。その端緒として、セメント質形成細胞のBSP遺伝子の組織特異性を歯肉由来線維芽細胞と比較するため、クローニングした転写制御領域の活性化試験を行った。セメント質形成細胞は転写開始点上流約7kb付近に転写活性化領域を持ち、転写因子Runx2によるクロマチン制御を受けていた。その線維芽細胞との相違はBSP遺伝子発現の組織特異性を担うものである。
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