| 研究課題/領域番号 |
19650125
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
医用生体工学・生体材料学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
片山 佳樹 九州大学, 工学研究院, 教授 (70284528)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2008年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2007年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 遺伝子送達 / プロテインキナーゼ / 細胞内情報伝達 / DDS / 遺伝子治療 / 細胞内シグナル / ペプチド / 遺伝子キャリヤー |
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| 研究概要 |
平成20年度は、昨年評価した、プロテインキナーゼCα (PKCα)に特異的な基質Arphatomegaを用いて、 PKCαに応答する遺伝子制御ポリマーを合成し、ペプチド導入率をあげたところ、エレクトロポーレーションによらずとも、培養がん細胞に遺伝子を導入でき、実際に、 PKCαに応じた遺伝子の発現を引き起こすことに成功した。また、担がんマウスにおいても、 B16メラノーマを始め、ヌードマウスに移植した種々のヒト由来がん組織においても、顕著な遺伝子の発現を実現した。この遺伝子制御システムを正常皮下組織に投与しても発現は認められず、また、制御剤ポリマー中の基質ペプチドのリン酸化部位であるセリンをアラニンに置換したネガティブコントロールポリマーでは、がん組織であっても遺伝子の発現を認めず、本概念による完全ながん特異的遺伝子制御に成功した。 Rhoキナーゼ特異的な基質の探索に関しては、前年度見出した配列を元に再設計し、 ROCK2(Rhoキナーゼ)に対する優れた基質配列を見出した。
さらに、治療用遺伝子として、チミジンキナーゼ遺伝子を用いて、ガンシクロビルと併用した遺伝子治療モデルを検討した。担がんマウス(B16)に、がん移植時より、 PKCα応答型システムにより治療用遺伝子を投与したところ、がんの成長を完全に抑制できた。一方、リン酸化部位をつぶした前述のネガティブコントロールポリマーを用いた同じ実験では、がんは時間とともに増殖し、 PKCαに応答したがん治療モデルに成功した。
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