| 研究課題/領域番号 |
19650127
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
医用生体工学・生体材料学
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| 研究機関 | 金沢工業大学 |
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研究代表者 |
松田 武久 金沢工業大学, ゲノム生物工学研究所, 教授 (60142189)
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| 研究分担者 |
大箸 信一 金沢工業大学, ゲノム生物工学研究所, 教授 (90387340)
河原 大吾 金沢工業大学, ゲノム生物工学研究所, 研究員 (20434467)
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| 研究期間 (年度) |
2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2007年度: 3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
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| キーワード | 医用材料 / 生体機能材料 / 細胞・組織 |
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| 研究概要 |
本研究では、下記の1)グラフト化および積層化による表面は機能化、2)マルチブロック共重合体3)細胞外マトリックスの同種および異種間の単一および複合ゲル作成した。
具体的には、1)については、アジド化あるいはアセチル化表面にあるいはRGD配列を有する接着ペプチド,Phosphatidylcholine, PEGを自己組織化させ、バイオコロイド(蛋白質、細胞)の非吸着・非接着あるいは高吸着・高接着表面を実現した。
2)については、アジドあるいはアセチレン基で末端修飾したPEG(IV),縮合系および光リビング重合したビニル系の線状又は分岐型合成高分子によってマルチブロック共重合体を形成させ、縮合系ブロックのエステル部位での水分解による生体内でのビニル系高分子の分解を促進させた。
3)についてはアジド-アセチレン基間の反応によるゼラチン/ヒアルロン酸複合ゲルを用いるマトリックス形成と細胞行動挙動を、共焦点レーザー顕微鏡を用いて追跡し、マトリックスのリモデリングを調べた。本研究は、Sharpless-Huisgen反応のバイオマテリアルへの応用であり、基本材料(アジド化およびアセチレン化)は既にほぼ合成済みである。生理的条件(常温、水溶液)で高速反応で、且つ高いRegiospecifityと自己組織化によって、複合アクティブマトリックス・表面および組織形成できるのは予備的実験で確証しつつある。
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