| 研究課題/領域番号 |
19659282
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
西村 栄美 金沢大学, がん研究所, 教授 (70396331)
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| 研究分担者 |
三浦 美和子 金沢大学, がん研究所, 助教 (00377417)
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| 研究期間 (年度) |
2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2007年度: 3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
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| キーワード | 幹細胞 / 色素幹細胞 / 老化 / 白髪 / 分化 / 色素細胞 / 毛包 / 加齢 |
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| 研究概要 |
メラノーマは色素細胞系譜から発生する悪性腫瘍であるが、そのもととなる色素細胞の幹細胞を同定し、その維持において周囲の微小環境ニッチが色素幹細胞運命の決定に重要であることを示してきた(Nature 2002)。これまでのがん幹細胞研究では腫瘍から取り出したがん細胞やがん細胞株を免疫不全マウスに移植してがん幹細胞性を評価しているが、同種または異種の免疫不全マウスの皮下という、がん病巣内の環境や発生母地からも全く異なる環境へと人為的に移植されて評価している点で、環境依存性という大きなバイアスがかかっている。さらに、既知のメラノーマの動物モデルでは、腫瘍細胞は真皮において増殖し、実際のヒトでみられる表皮内での特徴的な広がりや腫瘍細胞の胞巣形成やメラノーマ細胞の浸潤は認めず、組織学的にはヒトのメラノーマとはほど遠い。そこで、ヒト型の皮膚をもつマウス(:K14-SCF tg)に変異型Rasを色素細胞特異的に発現するtransgeneを導入し、さらに、Ink4aおよびArfがん抑制遺伝子の欠損アレルの導入により、自然発症かつヒトのメラノーマに酷似する像が得られるのかどうか検討中である。Ink4aおよびArfがん抑制遺伝子の代わりにP53の欠損導入にて生後2-3ケ月頃より急速に増大するメラノーマの発生を確認している。また、色素細胞系譜のマーカーにて色素細胞の分布を示すことにも成功した。
(本萌芽研究は、平成19年度の若手研究Sへと移行することになったため、約半年間にて中止となった。)
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