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難聴遺伝子改変技術を利用したコルチ器の三次元構築の分子基盤の解明

研究課題

研究課題/領域番号 19659441
研究種目

萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 耳鼻咽喉科学
研究機関順天堂大学

研究代表者

池田 勝久  順天堂大学, 医学部, 教授 (70159614)

研究分担者 古川 正幸  順天堂大学, 医学部, 准教授 (20359524)
横井 秀格  順天堂大学, 医学部, 准教授 (80317487)
連携研究者 神谷 和作  順天堂大学, 医学部, 講師 (10374159)
楠 威志  順天堂大学, 医学部, 准教授 (30248025)
研究期間 (年度) 2007 – 2008
研究課題ステータス 完了 (2008年度)
配分額 *注記
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2008年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2007年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
キーワード先天聾 / Gjb 遺伝子 / 優性的阻害効果 / 聴性脳幹反応検査 / 遺伝子欠失 / 電子顕微鏡 / コルチ器 / 細胞骨格 / 柱細胞 / Deiter細胞Cx26 / Deiter細胞 / Cx26
研究成果の概要

先天聾は1000出生に1人の頻度に発生し、その半数が遺伝性の原因であり、日本人においてGJB2 遺伝子変異が重要であることが知られている。内耳を直接生検することや侵襲的な生理学的検査は困難であり、有用な動物モデルの開発は発症機序の解明や根本的治療の確立に極めて重要である。優性的阻害効果を持つミスセンス変異R75W をCAG プロモーターに組み込み、変異コネキシン26 マウスを作成した。聴性脳幹反応検査ならびに蝸牛の組織学的検討からGjb2 優性阻害変異マウスの蝸牛は生後の発育障害により高度難聴を呈することが判明した。

報告書

(3件)
  • 2008 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2007 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2008

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件)

  • [雑誌論文] Noninvasive In Vivo Delivery of Transgene via Adeno-Associated Virus into Supporting Cells of the Neonatal Mouse Cochlea.2008

    • 著者名/発表者名
      Takashi IIZUKA
    • 雑誌名

      Human Gene Therapy 19(4)

      ページ: 384-390

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Postnatal development of the organ of Corti in dominant-negative Gjb2 transgenic mice.2008

    • 著者名/発表者名
      Ayako INOSHITA
    • 雑誌名

      Neuroscience 156(4)

      ページ: 1039-1047

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり

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公開日: 2007-04-01   更新日: 2016-11-18  

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