研究課題
若手研究(A)
細胞膜上の受容体と共役する三量体G蛋白質の役割に着目し,Gq蛋白質シグナリングが心肥大形成に,G12蛋白質シグナリングが線維化の誘導に関わることを見出した.また,Gq蛋白質の下流で活性化されるCa^<2+>シグナリングを制御する新たな標的分子としてTRPCチャネルを,G12蛋白質シグナリングを活性化するトリガー受容体としてP2Y6受容体を同定した.さらに,これら標的分子の阻害が心不全を抑制することをマウス心臓を用いて初めて明らかにした.
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