クラミドモナスの時計変異体の網羅的分離と時計遺伝子のクローニング

研究課題

研究課題/領域番号	19770003
研究種目	若手研究(B)
配分区分	補助金
研究分野	遺伝・ゲノム動態
研究機関	名古屋大学
研究代表者	岡本和久名大, 研究員 (10402455)
研究期間 (年度)	2007 – 2008
研究課題ステータス	完了 (2008年度)
配分額 *注記	3,790千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 390千円) 2008年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円) 2007年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
キーワード	生物時計 / 概日リズム / 藻類 / クラミドモナス / 時計遺伝子 / 走光性 / ルシフェラーゼ / 変異体
研究概要	本研究では、多チャンネル走光性測定装置を開発し、単細胞性の緑藻であるクラミドモナスにおいて走光性の概日リズムを測定する。さらに、変異源処理により概日リズムが異常になる時計変異体を単離し、原因遺伝子を同定する。今年度は48チャンネル型の走光性測定装置の試作機を完成させ、クラミドモナスの走光性リズムを1週間に渡って測定することに成功した。また、本研究室で並行して進めていた葉緑体ゲノムに組み込んだルシフェラーゼ遺伝子に由来する生物発光を指標とした時計変異体の単離が成功したため、それらの原因遺伝子の同定を行い、クラミドモナスの時計遺伝子を世界で初めて決定した。今年度の成果により、葉緑体生物発光のリズム変異体において走光性のリズムにどのような異常が現れているかを調べることが可能になった。また、葉緑体生物発光リズムの変異体作製/原因遺伝子の同定で得られた遺伝子タギング法のノウハウを生かして、走光性を指標に概目リズム変異体を単離し、原因遺伝子を同定することが可能になった。