• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

ERK活性化時間をモニターする細胞内分子メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号 19770167
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 細胞生物学
研究機関名古屋大学

研究代表者

花房 洋  名古屋大学, 大学院・理学研究科, 助教 (00345844)

研究期間 (年度) 2007 – 2008
研究課題ステータス 完了 (2008年度)
配分額 *注記
3,880千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 480千円)
2008年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2007年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
キーワードERK / MAPキナーゼ / Fos / 中胚葉形成 / FGFシグナル / Sprouty / Xenopus / Nodal / 背腹軸形成
研究概要

細胞は外部からのシグナルによって増殖/分化する。成長因子など細胞外からのシグナルは、細胞膜上の受容体によって認識され、細胞内シグナル伝達経路を介して核に伝達される。その結果、様々な遺伝子の発現を生じ、細胞は適切な応答を引き起こすことができる。主要なシグナル伝達経路のひとつにERK MAPキナーゼ経路が存在し、細胞応答に重要な役割を果たしていることが知られている。また、我々を含め最近の研究から、ERKの活性化のON/OFF のみならず活性化時間が細胞の応答に重要であることがわかってきた。我々はほ乳類培養細胞やアフリカツメガエル初期胚を用い、細胞がどのようにERK の活性化時間をモニターしているのか解析を行った。その結果、ネガティブフィードバック因子SproutyがERKの活性化時間をコントロールし、アフリカツメガエル初期胚中胚葉形成時、背腹軸形成に重要な役割を果たしていることを明らかにした。また初期胚において、転写因子XFosが自身の安定性をもとにERK の活性化時間をモニターしていることを明らかにした。XFosはERKによってリン酸化されると安定に存在し、アフリカツメガエル初期胚背側領域においてオーガナイザー遺伝子Chordinの発現に寄与していた。

報告書

(3件)
  • 2008 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2007 実績報告書
  • 研究成果

    (7件)

すべて 2009 2008 2007

すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件) 学会発表 (4件)

  • [雑誌論文] Regulation of the ERK activity duration by Sprouty contributes to dorsoventral patterning.2009

    • 著者名/発表者名
      Hanafusa, H., Matsumoto, K., and Nishida, E.
    • 雑誌名

      Nature Cell Biology 11

      ページ: 106-109

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Regulation of ERK activity duration by Sprouty contributes to dorsooventral patterning2009

    • 著者名/発表者名
      Hiroshi Hanafusa, Kunihiro Matsumoto, Eisuke Nishida
    • 雑誌名

      Nature Cell Biology 11

      ページ: 106-109

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Expression of Siamois and Twin in the blastula Chordin/Noggin signaling center is required for brain formation in Xenopus laevis embryos.2008

    • 著者名/発表者名
      Ishibashi, H., Matsumura, N., Hanafusa, H., Matsumoto, K., De Robertis, E.M., and Kuroda, H.
    • 雑誌名

      Mech. Dev. 125

      ページ: 58-66

    • NAID

      120000796548

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] LRRK1はESCRT-0複合体と相互作用することでEGFR 細胞内トラフィックを制御している2008

    • 著者名/発表者名
      花房洋
    • 学会等名
      分子生物学会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2008-12-12
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
  • [学会発表] LRRK 1はESCRT-O複合体と相互作用することでEGFR細胞内トラフィックを制御している2008

    • 著者名/発表者名
      花房洋
    • 学会等名
      日本分子生物学会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2008-12-12
    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
  • [学会発表] LRRK1 はGrb2 を介したEGFRエンドサイトーシスを制御する2007

    • 著者名/発表者名
      花房洋
    • 学会等名
      分子生物学会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2007-12-13
    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
  • [学会発表] LRRK1はGrb2を介したEGFRエンドサイトーシスを制御する2007

    • 著者名/発表者名
      花房 洋
    • 学会等名
      日本分子生物学会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2007-12-13
    • 関連する報告書
      2007 実績報告書

URL: 

公開日: 2007-04-01   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi