| 研究課題/領域番号 |
19790095
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
創薬化学
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
今野 博行 京都府立医科大学, 大学院・医学研究科, 助教 (50325247)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
3,630千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2007年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | 医薬品化学 / 合成化学 / ウイルス / 生体分子 / 生理活性 / 有機化学 / カリペルチン / 抗HIV / 異常アミノ酸 |
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| 研究概要 |
カリペルチンAの固相全合成を目指し、まず予備実験を兼ねたカリペルチンBおよびカリペルチンEの固相全合成を行った。構成する異常アミノ酸の安全にかつグラムスケール合成に優れる方法を開発した。つぎに調製したFmoc-異常アミノ酸類と入手可能なFmoc-アミノ酸を用いて固相上でペプチドの伸長実験を行った。その結果、カリペルチンEならびにカリペルチンBの全合成に成功した。今後、環状化の条件検討を引き続き行いながら、アナログ体合成についても行い、CCR5とのアンタゴニスト活性の測定を行っていく。
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