| 研究課題/領域番号 |
19790226
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
病態医化学
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| 研究機関 | 山梨大学 |
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研究代表者 |
小池 智也 山梨大学, 大学院医学工学総合研究部, 助教 (40432158)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
3,590千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 390千円)
2008年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2007年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 高比重リポ蛋白(HDL) / アポリポ蛋白AII / トランスジェニックウサギ / リポ蛋白リパーゼ(LPL) / 脂質異常症 / アポリポ蛋白AII(アポAII) / 高比重リボ蛋白(HDL) / 複合型高脂血症 / 心筋梗塞 / 動脈硬化性疾患 / 超低比重リボ蛋白(VLDL) / 中間比重リボ蛋白(IDL) |
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| 研究概要 |
善玉コレステロールとして知られるHDL(低比重リポ蛋白)の抗動脈硬化作用を明らかにするため、HDL を構成する蛋白のひとつである、アポリポ蛋白AII(アポAII)に着目して研究を行った。アポAII遺伝子を導入した遺伝子改変ウサギを作製して、アポAIIの役割を検討した結果、アポAIIが多いほど、血中の中性脂肪が増え、HDL-コレステロールが減少してしまうことが明らかになった。本研究により、アポAIIは脂質代謝に悪影響を与えることが判明し、今後、アポAIIを標的とした治療法の開発が必要と考えられる。
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