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卵巣癌の薬剤耐性化機序の解明と新しい分子標的治療の開発

研究課題

研究課題/領域番号 19791135
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 産婦人科学
研究機関山形大学

研究代表者

太田 剛  山形大学, 医学部, 助教 (50375341)

研究期間 (年度) 2007 – 2008
研究課題ステータス 完了 (2008年度)
配分額 *注記
3,380千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 180千円)
2008年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2007年度: 2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
キーワード卵巣癌 / EGFR / gefitinib / Akt / ERK / DNA-PK / Gefitinib / DNA repair
研究概要

我々は、卵巣癌細胞においてEGF 受容体阻害剤であるgefitinib(イレッサ)が、CDDPが誘導するPI3K/AktやERK経路の活性化によるanti-apoptoticな作用を解除すること、さらにCDDPによるDNA損傷からの修復を阻害することによってCDDPの抗腫瘍効果を増強することをin vitro, in vivoで明らかにした。

報告書

(3件)
  • 2008 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2007 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2008

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Fasudil-induced hypoxia-incucible factor 1-alp ha degradation disrupts a hypoxia-driven vascular endothelial growth factor autocrine me chanism in endothelial cells2008

    • 著者名/発表者名
      高田恵子、太田剛、倉智博久
    • 雑誌名

      Molecular cancer therapeutics 7(6)

      ページ: 1551-1561

    • 関連する報告書
      2008 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Fasudil-induced hypoxia-incucible factor 1-alpha degradation disrupts a hypoxia-driven vascular endothelial growth factor autocrine mechanism in endothelial cells2008

    • 著者名/発表者名
      高田恵子
    • 雑誌名

      Molecular cancer therapeutics 7(6)

      ページ: 1551-1561

    • 関連する報告書
      2008 実績報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] 卵巣癌細胞におけるGefitinibによるシスプラチンの抗腫瘍効果増強作用についての検討2008

    • 著者名/発表者名
      太田剛
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2008-04-13
    • 関連する報告書
      2008 実績報告書 2008 研究成果報告書

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公開日: 2007-04-01   更新日: 2016-04-21  

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