| 研究課題/領域番号 |
19F19810
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 外国 |
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| 審査区分 |
小区分51010:基盤脳科学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
尾藤 晴彦 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授 (00291964)
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| 研究分担者 |
BREBNER LEONIE 東京大学, 医学(系)研究科(研究院), 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2019-11-08 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2021年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
2020年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2019年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
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| キーワード | 脳・神経 / カルシウム / Arc / 神経科学 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
前初期遺伝子Arcは、記憶形成時に少数の高度に活性化されたニューロンで発現する。また一
度表現されると、活性化ニューロンの多くで、シナプス可塑性を誘導し、記憶・学習の制御に寄与する可能性が指摘されている。そこで、本研究では、Arc誘導時のシナプス制御が、食欲調節における関連ニューロンのニューロン発火の調整に寄与し、この過程が食欲長期記憶固定に関連する回路動態に必要であるという仮説を検討する。
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| 研究実績の概要 |
前初期遺伝子Arcは、記憶形成時に少数の高度に活性化されたニューロンで発現することを受入研究者らは明らかにしてきた。Arcは一度発現されると、活性化ニューロンの多くで、後期異シナプス性抑圧を誘導し、記憶・学習の制御に寄与する。しかしこのメカニズムの詳細は解明されていない。そこで、受入研究者は、記憶学習時のArc発現を可視化する実験系を提供した。一方、外国人特別研究員は、Arc誘導時の後期長期抑圧が、食欲調節における関連ニューロンのニューロン発火の調整に寄与し、この過程が食欲長期記憶固定に関連する回路動態に必要であるという仮説を検討することを本研究の目的とした。
本研究を通じて、Arc活性化細胞集団を捕捉し、その活動計測を実施するための技術開発を実現した。さらにin vivoイメージングを使用してArc発現履歴に従ってニューロン発火パターンがどのように変動するかを記録した。このArc活性化細胞集団におけるArcノックアウトのインパクトを明らかにする実験系を構築した。以上より、Arc依存的メカニズムによって、記憶形成時に少数のニューロンが高度に活性化され、特徴的な活動を示すことが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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