| 研究課題/領域番号 |
19H01059
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 九州大学 |
|---|
研究代表者 |
津田 誠 九州大学, 薬学研究院, 教授 (40373394)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2020-03-31
|
| 研究課題ステータス |
中途終了 (2019年度)
|
| 配分額 *注記 |
44,980千円 (直接経費: 34,600千円、間接経費: 10,380千円)
2019年度: 12,870千円 (直接経費: 9,900千円、間接経費: 2,970千円)
|
|---|
| キーワード | 神経障害性アロディニア / 一次求心性神経Aβ線維 / 光遺伝学 / 脊髄後角神経回路 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
がんや糖尿病，脳梗塞などに伴う神経系の障害により，モルヒネにも抵抗性を示す神経障害性疼痛が発症する。特に，触刺激で誘発される激烈な痛み（アロディニア）の治療は困難で，多くの患者が苦しんでいるが，「なぜ触覚が痛覚に誤変換されてしまうのか」という根源的な問いは未解明である。本研究では，代表者らが最近独自開発した技術（新規アロディニア評価法，神経サブセット特異的機能制御法）を駆使し，アロディニアに直結する神経回路とその動作異常を特定し，触から痛への転換メカニズムを解明する。本研究によって，アロディニアの発症メカニズムの理解が格段に進展し，画期的な創薬シーズの発見へ繋がることが期待される。
|
| 研究実績の概要 |
がんや糖尿病などに伴う神経系の障害により，モルヒネにも抵抗性を示す神経障害性疼痛が発症する。特に，触刺激で誘発される激烈な痛み（アロディニア）の治療は困難で，多くの患者が苦しんでいる。しかし，「なぜ触覚が痛覚に誤変換されてしまうのか」という根源的な問いは未解明である。そこで本研究では，代表者らが最近独自開発した技術（新規アロディニア評価法，神経サブセット特異的機能制御法）を駆使し，アロディニアに直結する脊髄後角内神経回路とその動作異常を特定し，触から痛への転換メカニズムを解明することを目的とする。また，その解明に向けて脊髄後角における神経－グリア相互作用と，脳から脊髄後角へのトップダウン神経シグナルにも注目して研究を進める。
本年度（～2019年6月）は，事前検討において可視化に成功しているニューロペプチドYプロモーター陽性神経サブセット（NPY+神経）を解析対象とし，tdTomatoで可視化した同神経の脊髄後角内分布や細胞種解析を行った。脊髄後角の各層別マーカーを利用した組織学的解析から，NPY+神経が脊髄後角の第II層外側部に局在することを明らかにした。さらに，事前検討より，NPY+神経は抑制性介在神経である可能性を掴んでいたため，電気生理学および免疫組織学的解析により詳細に検討した。その結果，約9割以上のNPY+神経が脱分極刺激でtonicタイプの活動電位を発生させ，抑制性介在神経マーカーのPAX2と共局在を示した。以上の結果より，NPY+神経は脊髄後角第II層外側部に局在する抑制性介在神経であることが明らかになった。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
|
