| 研究課題/領域番号 |
19H03317
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分45060:応用人類学関連
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
青柳 潔 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (80295071)
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| 研究分担者 |
水上 諭 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (20814502)
有馬 和彦 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (30423635)
前田 隆浩 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (40284674)
西村 貴孝 九州大学, 芸術工学研究院, 准教授 (80713148)
安部 恵代 西九州大学, 健康栄養学部, 教授 (90372771)
中村 晴信 神戸大学, 人間発達環境学研究科, 教授 (10322140)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
16,900千円 (直接経費: 13,000千円、間接経費: 3,900千円)
2023年度: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2022年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2021年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2020年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2019年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | 生理的多型性 / 骨粗鬆症 / 性ホルモン / 遺伝子多型 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
エストラジオール、テストステロンは男女ともに骨粗鬆症の発症・進展における重要な因子である。エストロゲン低下は骨量を減少させ、骨粗鬆症および骨折のリスクを増加させるが、テストステロンの骨効果については、未だ不明瞭である。男性において、女性同様エストロゲンの骨量維持効果は明確であるが、テストステロンの骨量維持への相対的重要性は十分には明らかにされていない。欧米人とは遺伝的背景が異なる一般日本人中高年男女において、性ホルモン（エストラジオール、テストステロン）、骨代謝回転（骨形成・骨吸収）マーカー、骨量との関連を体格、遺伝子多型、さらにライフスタイルといった環境的要因を含め検討する。
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| 研究実績の概要 |
受診者は男性54名、女性110名の計164名だった。血清テストステロン、エストラジオール、BAP(骨型アルカリフォスファターゼ)、TRACP（酒石酸抵抗性酸ホスファターゼ）-5bを測定した。骨量は超音波測定法（CM-300, Canon）で測定し、骨量値としてspeed of sound (SOS)を採用した。年齢、BMI、握力を調整した偏相関分析を行った。男性では、SOS値とBAP、TRACP-5b、テストステロン、エストラジオール間に有意な相関は認められなかった。女性では、SOS値とBAP間に有意な正の相関が認められた。TRACP-5b、テストステロン、エストラジオール間には有意な相関は認められなかった。
遺伝子多型解析対象は男性293名、女性511名の計804名だった。本研究では一塩基多型（ビタミンD受容体遺伝子, rs9340799：エストロゲン受容体遺伝子）を解析した。遺伝子多型3群間の共分散分析を行い、共変量を調整した修正平均を算出した。男性において、ビタミンD受容体遺伝子多型の修正平均はAA:1521、AC:1527、CC:1532だった。群間の有意差は認められなかった。エストロゲン受容体遺伝子多型の修正平均はAA:1527、AG:1525、GG:1514だった。群間の有意差は認められなかった。女性において、ビタミンD受容体遺伝子多型の修正平均はAA:1506、AC:1506、CC:1505だった。群間の有意差は認められなかった。エストロゲン受容体遺伝子多型の修正平均はAA:1506、AG:1507、GG:1481だった。GG群はAA群・AG群に比し、有意に低値だった(<0.0001)。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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