| 研究課題/領域番号 |
19J12139
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 審査区分 |
小区分46030:神経機能学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
小野寺 麻理子 東北大学, 生命科学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-25 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2020年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2019年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | アストロサイト / てんかん / 細胞外カリウムイオン除去機構 / ギャップ結合 / 可塑性 / 細胞内pH / 細胞外カリウム / カリウムイオン除去機構 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
アストロサイトの神経制御機構の解明と、それを応用したてんかん新規治療法開発を行う。グリア細胞の一種アストロサイトは、神経抑制物質の放出や細胞外イオン濃度の維持など、多様かつ可塑的な神経制御機構により、健常な脳内環境を保持することが明らかになりつつある。神経過興奮を示すてんかん病態は、これらの機能異常に起因すると考えられるが、その発症メカニズム解明や完全な治療法の確立には至っていない。本研究は（1）アストロサイト光操作による抑制物質放出機構の解明、（2）細胞内イオンイメージングによる病態時イオン恒常性破綻の評価を行い、最終目的としててんかん治療応用にむけたアストロサイト機能の薬理的賦活を試みる。
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| 研究実績の概要 |
全人口の約１%がてんかんを患い、患者の約30%は、既存の薬が効かない難治性てんかん患者である。脳の神経細胞が過剰に興奮するとてんかん発作が引き起こされる。また、発作を繰り返すと、症状はより重篤化していくことが知られている。本研究では、てんかん発作にともない、脳内アストロサイトに可塑的な変化が生じ、カリウムイオンバランス制御機構が障害されることを解明した。そこで、アストロサイトの可塑性を阻止することで発作の重篤化を防ぐという新たな治療戦略を提案した。
脳内グリア細胞の一種であるアストロサイトには、細胞外カリウムイオン除去し（K+ clearance）、健常な脳内環境を保持する機能がある。神経細胞が活発に活動すると、細胞外にK+が放出されるため、アストロサイトのK+ clearance機構が働き、アストロサイトに取り込まれたK+は、アストロサイト同士をつなぐギャップ結合を伝わって拡散することで除去される。なお、過剰なK+が細胞外に停留すると神経過興奮が引き起こされる。したがって、K+ clearance機構が破綻すると、てんかん発作が重篤化すると考えられた。
本研究では、マウス脳の細胞内外のイオン動態を、電気生理学やイメージング法を用いて計測する実験を実施した。その結果、てんかん様発作後、（1）アストロサイトに発現するNa+/HCO3-共輸送体（NBC）が活性化されて、細胞内がアルカリ化すること、（2）アルカリ化にともってアストロサイト間ギャップ結合が障害され、このことが、（3）K+ clearanceの障害につながることが明らかになった。また、NBCの活性化を薬理学的に阻害することで、（4）発作の重篤化を阻止できることが示された。将来的には、薬物動態の確認、標的分子特異性を高めるなど詳細な検討を行うことにより、アストロサイトを標的とした新規てんかん治療戦略の実現が期待される。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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