研究課題/領域番号 |
19J23675
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 国内 |
審査区分 |
小区分33020:有機合成化学関連
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
榊原 陽太 名古屋大学, 理学研究科, 特別研究員(DC1)
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研究期間 (年度) |
2019-04-25 – 2022-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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配分額 *注記 |
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
2021年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2020年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2019年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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キーワード | 可視光触媒 / 可視光 / 光レドックス触媒 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究では前人未到の分子である含窒素カーボンナノベルトを合成し、その物性解明を目的とする。そのため、まずはじめにに位置選択的なブロモアレーン類のジアミノ化反応の開発に着手する。窒素ラジカル種の高い反応性を利用する反応においては従来、反応点の制御が困難であるとされている。しかしながら申請者は金属-アレーン錯体における特異なアレーンの電子状態に着目し、ブロモアレーンの酸化的付加錯体においては窒素ラジカル種の付加が位置選択的に進行するのではないかと考えた。開発したジアミノ化反応を環状のテンプレート化合物上で行い、最後に酸化的な環化反応によりベルト構造を構築することで目的化合物の達成を目指す。
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研究実績の概要 |
今年度は窒素ラジカル発生を利用した新規反応の開発途中で発見した3つの反応についての研究を行った。 1つ目の多環芳香族炭化水素化合物を直接官能基化できるC-Hエステル化反応は、可視光照射下という温和な条件下で進行し、多様な芳香族エステル化合物を与えることを見い出した。これにより多環芳香族炭化水素化合物に容易に酸素官能基が導入可能となった。 2つ目の天然に豊富に存在するカルボン酸を求電子剤として用いる脱炭酸型エステル化反応は、一般に不安定な求電子剤の使用が必要であったエステル合成を安定なカルボン酸で置き換えることが可能な優れた手法であることを明らかにした。本手法を応用することで、ベンジル位のC-H結合を直接エステル化可能であることも発見した。 3つ目の用いる光触媒の選択により生成物のスイッチングが可能な分岐型脱炭酸反応についても、様々な基質に対し開発した反応系が有効であることを明らかにした。本反応では光触媒が1電子移動を起こすか、エネルギー移動を起こすかで生成物が決定していると考えている。また、これらの反応がオレフィンの分岐型カップリングや医薬品化合物の分岐型二量化反応へと応用可能であることを見出した。さらには同様の反応系を応用した非天然4置換アミノ酸の合成も達成した。 当初の目標であった窒素ラジカルを利用した反応開発は達成できなかったが、可視光照射を用いて発生させたラジカル種を巧みに利用した新たな分子変換法を多く発見することができ、当該分野の研究の発展に貢献できたと考えている。
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現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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