| 研究課題/領域番号 |
19K05865
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分38050:食品科学関連
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| 研究機関 | 沖縄大学 |
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研究代表者 |
宮良 恵美 沖縄大学, 健康栄養学部, 教授 (50457686)
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| 研究分担者 |
福島 卓也 琉球大学, 医学部, 教授 (40336160)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2021年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2020年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | フコイダン / HTLV-1 / 腸管吸収 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ヒトT細胞白血病ウイルスI型(HTLV-1)は成人T細胞白血病(ATL)の原因ウイルスである。沖縄・九州は世界最大のHTLV-1感染地域であるが、大都市圏でも感染者は増加しており、全国的なHTLV-1感染対策が重要な課題である。オキナワモズク由来フコイダンにはHTLV-1感染抑制作用があり、臨床試験により感染者体内のプロウイルス量を低下させ、ATL発症の予防が期待される。
本研究では、フコイダンによるHTLV-1感染抑制の作用機構解明と腸管吸収の検討を行う。将来的には、HTLV-1感染抑制作用が科学的に証明された機能性食品の開発を行い、HTLV-1感染・ATL発症予防に貢献することを目指す。
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| 研究成果の概要 |
フコイダンはヒトT細胞白血病ウイルス1型（HTLV-1）に対する感染抑制作用をもつことが報告されている。そこで、フコイダンがウイルス表在タンパク質gp46に結合することにより感染を阻害していると仮定し、SDS PAGE-ウエスタンブロット法を用いてその検出を試みたが、推定される分子量のバンドを検出できなかった。予定していた作用機序解明の第一段階で成果が得られなかったため、HTLV-1感染細胞の保存は順調に進んでいたが、臨床検体を用いた検討もできなかった。また、当初予定していたヒト腸管オルガノイド培養系を用いたフコイダンの吸収機構の解明にも至らなかった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
フコイダンによるHTLV-1感染抑制の作用機序や腸管吸収が明らかになれば、分子・細胞から個体レベルまで一貫した機能性研究になり、科学的裏付けのある機能性食品開発に繋がると考えていたが、学術的・社会的意義のある研究成果を上げることができなかった。
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