研究課題/領域番号 |
19K07240
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分48010:解剖学関連
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研究機関 | 弘前大学 |
研究代表者 |
下田 浩 弘前大学, 医学研究科, 教授 (20274748)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 立体組織 / 微小循環系 / 血管網 / リンパ管網 / 生体移植 / 移植 / 三次元ヒト生体組織 / 血管・リンパ管網 / 微小循環 |
研究開始時の研究の概要 |
再生医療の技術開発において立体組織の開発・応用が近年求められている。立体組織創製の最重要課題である組織内部への脈管網の導入について申請者らは血管・リンパ管網を自己組織化させる立体組織構築技術を独自に開発しているが、その脈管網内蔵立体組織の生体移植における微小循環系の形成メカニズムは全く不明であり、立体組織の医療応用実現化にはその解明が不可欠である。この課題の解決のために本研究は分子形態学・生物学的手法を用いて、生体―移植立体組織間微小循環系形成のセルダイナミズムとイベント制御機構の解明を行う。本研究成果は再生医療材料の開発研究促進と生体組織適応機構の解明に必要な知的基盤を提供する。
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研究実績の概要 |
ヌードマウス皮下に移植された血管、リンパ管網内蔵ヒト立体組織における微小循環系の形成メカニズムについて分子形態学的解析を進めている。 血管網を内蔵した立体組織は生体移植後3日で宿主(マウス)の血管内皮細胞と移植片(ヒト)の血管内皮細胞がモザイク状に混在した新たな微小血管網が形成された。この微小循環網の形成については、宿主、移植片の両者から血管新生が生じるが、宿主の血管新生に由来する基底膜の形成が移植片の新生血管に向けての誘導路となり、それに沿って両者の新生血管が融合することにより宿主由来の血流が成立していた。さらに、PDGFbeta、Angiopoietinを中心とした分子シグナルにより宿主由来の周皮細胞および移植片の線維芽細胞に由来すると思われる周皮細胞の両者が基底膜を介して血管内皮細胞を包囲していた。 また、リンパ管網内蔵立体組織の移植については、独自に作製したリンパ管成長因子の徐放性投与を行うドラッグデリバリーシステムと組織再生を促す足場の構築を行い、生体移植を行ったところ、移植片のヒトリンパ管網に対して宿主由来のリンパ管新生と血管新生が生じ、宿主由来新生リンパ管はその構造を一旦解消し、シングルセルとして遊走しながら移植片内のヒトリンパ管内皮に組み込まれていく特異な動態を示した。現在その分子メカニズムの解析を行っている。 立体組織作製と移植モデル作製に必須となる培養器具と試薬が昨年度からのコロナ禍のために調達困難な状況が続いていたために研究の進行が計画より遅れており、補助事業期間の再延長を申請し承認されている。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
立体組織作製と移植モデル作製に必須となる培養器具と試薬が今年度よりコロナ禍のために調達できなくなっていたために研究の進行が計画より遅れている。
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今後の研究の推進方策 |
コロナ禍による物品の調達については、コロナ禍がやや沈静化する傾向にあることから新たな製造工場の準備などにより少し回復の傾向が見られるが、ウクライナ状況の影響を受けてその流通は未だ小規模で不定期である。しかし物品の調達も徐々に回復し、従来の立体組織および移植モデルの作製が可能となってくると予測されることから、今後の研究推進は可能と考える。
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