研究課題/領域番号 |
19K07606
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分49070:免疫学関連
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
TSAI CHAO・YUAN 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤) (10727001)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2021年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2019年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | Autophagy / autophagosome / extracellular / vesicles / CD40 / IL-4 / B cell / autophagy / extracelluar / B cells / Secretory / IL-4/CD40 signaling / Immune regulation / Autophagosome / Extracellualr vesicles / ALVs / Secretory vesicles / Autophagosomes / Extracellular vesicles / intercellular network |
研究開始時の研究の概要 |
Autophagy is known as an intracellular degradation system. Our proposed research may reveal an important role of secretory autophagy in the immune network, which is different from previous reported, such as LC3-associated phagocytosis and autophagy-mediated cytokine maturation and secretion.
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研究成果の概要 |
オートファジーは、細胞の恒常性をサポートする細胞内分解システムとして知られています。但し、外部信号がオートファゴソームのような細胞外小胞(ALV)の分泌を誘発するかどうかは不明です。 ここでは、IL-4と抗CD40抗体が、B細胞でALVの分泌を誘導することを示しています。ALVの分泌はRab27aによって調節されており、さらに、B細胞由来のALVは、試験管内でCD8+T細胞の増殖を促進しますが、CD4+T細胞の増殖は促進しません。ALVはマウスとヒトの両方の血清に見られるため、外部信号がB細胞でALV分泌を誘導し、ALVがCD8+T細胞機能を調節する可能性があるという最初の証拠となります。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
After Yoshinori Ohsumi won the 2016 Nobel Prize for his discoveries of mechanisms for autophagy, fully understanding the functions of autophagy becomes emerging. Our findings extend the present knowledge of autophagy in regulating not only cellular homeostasis but also intercellular communication.
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