研究課題/領域番号 |
19K07678
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター (2020-2021) 公益財団法人がん研究会 (2019) |
研究代表者 |
アーノ クズィネ 国立研究開発法人国立がん研究センター, 先端医療開発センター, 特任研究員 (70725621)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2019年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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キーワード | Acute Myeloid Leukemia / Meis1 / Immune evasion / Oncology / Immune Evasion |
研究開始時の研究の概要 |
This study will attempt to unveil the cellular dialogue between HOXA9/MEIS1-driven acute myeloid leukemic cells and immune cells (particularly FcεRI+ cells), and the MEIS1-regulated molecular dialogue between them. Our preliminary results suggest that FcεRI+ cells (basophils and mast cells) have a dual role: 1) they secrete inhibitory factor(s) for leukemic cells, 2) they activate the adaptive immune system (T and/or B lymphocytes) for efficient leukemic cells eradication. The role of MEIS1 in these two processes will be investigated.
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研究成果の概要 |
急性骨髄性白血病(AML)では、転写因子MEIS1は、HOXA9で形質転換された白血病細胞のinvivoでの浸潤と増殖に不可欠です。 このプロジェクトは、MEIS1の新しい機能を明らかにしました。MEIS1は、おそらく好塩基球の活性をダウンモジュレートすることにより、HOXA9で形質転換された白血病細胞に免疫回避能力を付与します。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
This project helps understanding the mechanisms underlying the escape of leukemic cells from the immune defense system. It may lead to the development of either leukemia immunotherapeutic strategies or curative treatment aimed at annihilating the immune escape ability of leukemic cells.
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