| 研究課題/領域番号 |
19K08954
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54030:感染症内科学関連
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| 研究機関 | 東京大学 (2021-2022)
長崎大学 (2019-2020) |
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研究代表者 |
モイ メンリン 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授 (40597499)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2021年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2020年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | dengue / miRNA / デング熱 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
In this study, we aim to define the miRNA dynamics in blood and body fluids using a novel approach of longitudinal miRNA transcriptional profiles to identify of host determinants and mechanisms that are responsible for modulating the balance between severe and non-severe Dengue.
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| 研究成果の概要 |
デングウイルス病態発現機構の解明や新規抗ウイルス薬開発に資するため、デング熱患者血中におけるmiRNAおよびサイトカインのレベルを解析し、ホスト側の免疫応答を詳細に解析した。急性期および重症患者においてはCCL5, SCF, PDGF-BB、IL-10、TNF-αの優位な誘導が確認できた。miRNA解析において miRNA hsa-let-7c-5pが急性期患者に優位に上昇していることが明らかとなった。また、ヒト細胞においてmiRNA hsa-let-7c-5pはウイルス抑制作用を有することを確認し、ウイルス抑制作用は本miRNAによる免疫応答の活性化によるものが示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
miRNA hsa-let-7c-5p inhibited DENV replication and is potentially associated with host response generated during viral infection. These circulating factors may represent leading signatures in acute DENV infections, that are associated with clinical severity.
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