| 研究課題/領域番号 |
19K09214
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
山田 豪 名古屋大学, 医学系研究科, 講師 (30467287)
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| 研究分担者 |
小寺 泰弘 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (10345879)
室谷 健太 久留米大学, 付置研究所, 准教授 (10626443)
園原 史訓 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (30745534)
高見 秀樹 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (40723028)
林 真路 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (70755503)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2021年度: 130千円 (直接経費: 100千円、間接経費: 30千円)
2020年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2019年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | 膵癌 / エクソソーム / マルチオミクス / 上皮間葉転換 / 再発様式 / miRNA / リピドーム |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では初発再発形式ごとに血液検体からエクソソームを抽出し、トランスクリプトーム解析および、プロテオミクス解析による「エクソソーム・マルチオミクス解析」を行う。次に、サブタイプ分類確立の礎となるEpithelial to mesenchymal transition (EMT) statusを判別する「EMTマルチオミクス・パネル」を開発する。さらに、膵癌組織検体と血液においてEMTマルチオミクス・パネルを解析し、膵癌の再発・進展形式を鋭敏に予測しうる癌細胞由来エクソソームの遺伝子・分子群を絞り込む。最終的には、生物統計学的処理により「膵癌マルチオミクス・プロファイル」の新たな開発をめざす。
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| 研究実績の概要 |
膵癌は局所進展タイプと遠隔転移タイプに大きく二分され、さらにサブタイプ分類されるというのが我々の仮説である。術前に組織採取が困難な膵癌ではリキッドバイオプシーが有用であるため、本研究では血液検体から抽出したエクソソームの情報を基に膵癌サブタイプ分類の確立と臨床応用を目的とした。まずは膵癌切除例の術前血液検体から初発再発形式ごとに検体を選択し、エクソソームを抽出した上で核酸分子に対する網羅的なmRNA解析およびmicroRNA解析を行い、その他の分子の中で脂質は炎症・免疫応答・癌の進展等のシグナル伝達において重要な役割を果たすことからエクソソーム中のリピドーム解析を行うこととした。
当科で治療を受けた膵癌患者の治療前血液検体を用い、エクソソーム中に含まれるmicroRNAの網羅的解析を行った。経過中肝転移・肺転移・腹膜播種等の遠隔転移を起こした症例が10例、局所再発が5例、無再発例が5例含まれていた。エクソソームを抽出後、BGISEQ-500を用いた解析をしたところ、各再発・無再発形式によって群分けした場合のmiRNA発現で差を認めたものを抽出し、解析を行った。次にエクソソーム内の脂質に注目し、リピドーム解析を行った(shotgun法およびtargeted lipidomics assay)。その結果、各再発・無再発形式により特徴的なリピドームの高低が抽出され、特にあるリピドームクラスについては無再発群と再発群でP=0.057と有意差はないものの含有量の違いを認める結果であった。さらにエクソソーム中のmRNAについて次世代シーケンサーによる網羅的解析を行い、再発・無再発形式別での血液由来エクソソーム内における発現差異解析を行った。
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