| 研究課題/領域番号 |
19K09315
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55050:麻酔科学関連
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 (2022-2023)
旭川医科大学 (2019-2021) |
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研究代表者 |
笹川 智貴 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (30400112)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2021年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2020年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2019年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | マクロファージ / 筋弛緩薬 / 炎症 / 人工呼吸 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では全身性に投与された非脱分極性筋弛緩薬がマクロファージを介した炎症反応調節に影響を及ぼすか明らかにすることである。筋弛緩薬が神経筋接合部ではなく血中のマクロファージに作用し、炎症反応の調節性に影響するという発想は過去に報告がなく独自性を有する。培養マクロファージを用いて筋弛緩薬のマクロファージ上α７nAChRへの直接作用を検討する。筋弛緩薬投与されたマウスを用いて炎症性肺障害の程度をKOマウスと比較する。
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| 研究実績の概要 |
令和５年度はRAW264.7細胞株を用いたLPS刺激による 炎症反応に対して筋弛緩薬ロクロニウムが炎症反応を増悪させるかを検討する実験に注力して実験を進めた。研究者の所属変更により機器準備の段階から実験系を立ち上げる必要があり、時間を要したが、細胞培養は順調にすすみ、濃度を変化させたLPS刺激へのRAW264.7細胞株の反応を確認することができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
COVID19対応による前年度までの遅れと研究者の施設異動があったことによる遅延を解消できていない。本年度は研究時間のエフォートを多くとり、遂行できるようすすめる。
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| 今後の研究の推進方策 |
RAW264.7細胞株を用いたLPS刺激による 炎症反応のコントロールがとれたことにより、本年度はGTS21とロクロニウムの投与を実際に行いデータ取得論文執筆まで遂行する。
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