| 研究課題/領域番号 |
19K10003
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
平田 憲 久留米大学, 医学部, 客員教授 (60295144)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2021年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2020年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2019年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 実験近視 / 脈絡膜 / FIB/SEM / 非血管性平滑筋 / 水晶体嚢 / FIB/SE / 強膜 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
病的近視に伴う視機能障害は、世界中、とりわけ東アジアにおける成人の失明の主因である。
近視の動物モデルは近視の病態理解と治療法の開発におけるtoolとなっている。
脈絡膜の非血管性平滑筋細胞 (NVSMCs) は脈絡膜厚の変化に関わると考えられるが、その三次元構造については不明な点が多く、近視発生における関与も明らかではない。
本研究では、①正常組織のNVSMCsとlacunaeの構造、②実験近視におけるNVSMCsの構造変化③種々の薬剤によるNVSMCsへの影響、を明らかにすることである。
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| 研究実績の概要 |
本研究ではヒヨコを用いて正常および実験近視眼の非血管性平滑筋細胞（NVSMCs）とリンパ管様構造（lacunae）の構造を解析した。ヒヨコの脈絡膜組織は4%パラホルムアルデヒドまたはHalf-Karnovsky溶液で固定され、α-smooth muscle actin、PROX-1、podoplaninを用いて染色された。PROX-1とpodoplaninの染色ではlacunaeに明瞭な染色は見られなかった。近視を誘導したヒヨコでは、2週間後に同様の固定と染色を行い、さらに電顕（FIB/SEM）によるNVSMCsの三次元的微細構造解析を実施した。分析の結果、対象眼と実験近視眼間で細胞配列や細胞間接合に明らかな差異は見られなかったが、近視眼ではlacunae構造の拡大が確認された。この研究により、NVSMCsとlacunaeの構造変化が近視発生のメカニズムに関与している可能性が示唆された。
FIB/SEMを用いたヒト水晶体嚢の微細構造の解析も行った。50例50眼(80歳以上の高齢群25眼、65歳以下の若年群25眼)を対象とし、前嚢を採取し、電顕用にエポン包埋し、走査電子顕微鏡にて反射電子像を観察した。若年群の水晶体嚢の多くは均一な構造を呈していたが、高齢群では８０％に層構造を呈しており、13眼では前嚢断端に層構造の離開が見られた。前嚢には加齢に伴い、層構造が出現し、水晶体嚢の脆弱性をもたらすと考えた。同様の方法で、眼内レンズが嚢内固定された状態で脱臼を生じた14例から眼内レンズ-水晶体嚢複合体を電顕用にエポン包埋したのち、観察した。落屑症候群を有する症例ではZinn小帯の断裂が、zonular lamellaの剥離は硝子体手術後の症例に、有意に関連していた。眼内レンズ脱臼のメカニズムには背景となる疾患により、水晶体嚢の構造変化が異なることが示唆された。
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